Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/02086
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02086
Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические для выявления риккетсий группы клещевой пятнистой лихорадки люминесцирующие, сухие» по ТУ 9389-055-14237183-2007 · вид: Множественные виды Rickettsia (группа пятнистой лихорадки) общие антитела ИВД, реагент
| Номер РУ | ФСР 2008/02086 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 26.02.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (Россия) |
| Место производства | 115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 938900 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2010/07162 — Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом
- ФСР 2008/03132 — Набор реагентов «Хенкса раствор» по ТУ 9385-088-14237183-08
- ФСР 2008/03133 — Набор реагентов «Версена раствор» по ТУ 9385-087-14237183-08
- ФСР 2009/05662 — Набор реагентов "ИФА-IgE-ИмБио" Тест-система иммуноферментная для количественног
- ФСР 2011/11611 — Набор реагентов "ИФА-ГЛПС-Пуумала-IgM" Тест-система иммуноферментная для выявлен
- ФСР 2008/02095 — Набор реагентов "Сыворотка крови крупного рогатого скота для культур клеток суха
- ФСР 2008/02094 — Набор реагентов "Сыворотка крови крупного рогатого скота жидкая для культур клет
- ФСР 2007/01280 — Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпн
- ФСР 2007/01525 — Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы клещ
- ФСР 2009/04352 — Набор реагентов "РубиВир-IgG" Тест-система иммуноферментная для определения IgG
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.