Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2009/04161

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04161

Набор реагентов для количественного определения свободной β-цепи хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "свβХГ-ЛИФА" по ТУ 9398-038-18619450-2007 · вид: Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ

Номер РУФСР 2009/04161
СтатусДействует
Дата регистрации18.02.2009
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительООО "ХЕМА" (Россия)
Место производства105264, Россия, г. Москва, ул. 9-ая парковая, д.48
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц