Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/11708
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11708
Набор реагентов для количественного определения специфических антител класса иммуноглобулин G к S1\S2 вируса SARS-CoV-2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека или плазме "LIAISON SARS-CoV-2 S1\S2 IgG", партии: 354011, 354014, 354015А · вид: SARS Коронавирус антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ
| Номер РУ | РЗН 2020/11708 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 13.08.2020 |
| Срок действия | 01.01.2021 |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "ДиаСорин С.п.А." (Италия) |
| Место производства | , Италия, Дальнее зарубежье, DiaSorin S.p.A., Via Crescentino snc, 13040 Saluggia (VC), Italy |
| Уполномоченный представитель | ООО "Дельрус" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2020/11709 — Набор контрольных материалов для количественного определения специфических антит
- РЗН 2020/12325 — Набор реагентов для количественного определения специфических антител класса имм
- РЗН 2020/12322 — Набор контрольных материалов для количественного определения специфических антит
- РЗН 2021/13704 — Набор контрольных материалов для качественного определения антигена нуклеокапсид
- РЗН 2021/13705 — Набор реагентов для качественного определения антигена нуклеокапсидного белка SA
- РЗН 2021/14737 — Набор контрольных материалов для качественного и количественного определения спе
- РЗН 2021/14736 — Набор реагентов для качественного и количественного определения специфических ан
- РЗН 2022/16820 — Набор реагентов для качественного определения антигена нуклеокапсидного белка SA
- РЗН 2022/16821 — Набор контрольных материалов для качественного определения антигена нуклеокапсид
- ФСЗ 2012/13070 — Анализатор иммунохимический автоматический LIAISON XL с принадлежностями (см.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.