Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2021/13363

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13363

Калибраторы для калибровки анализа качественного определения антител класса IgG к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека, иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro на анализаторах иммунохимических серии ACCESS system, LOT 922406 · вид: SARS Коронавирус антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, калибратор

Номер РУРЗН 2021/13363
СтатусДействует
Дата регистрации02.02.2021
Срок действия01.01.2028
Класс потенциального риска2б
Производитель"Бекмен Культер, Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Уполномоченный представительООО "Бекмен Культер"
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)