Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/24818

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24818

Устройство TRIAFARM PRODUCTS® для внутривенных вливаний медицинское стерильное однократного применения · вид: Комплект для внутривенных вливаний стандартный, инвазивный

Номер РУРЗН 2025/24818
СтатусДействует
Дата регистрации14.02.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Джиангсу Кангю Медикал Инструмент Ко., Лтд." (Китай)
Место производства, КНР, Jiangsu Kangyou Medical Instrument Co., Ltd., Tangzhuang, Yaotang Town, 213223 Jintan, Jiangsu, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "Фарм-сфера"
ОКПД232.50.13.190
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц