Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/24748
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24748
Кювета одноразовая для автоматических коагулометрических анализаторов серии UP в вариантах исполнения · вид: Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования
| Номер РУ | РЗН 2025/24748 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 07.02.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Шанхай Сан Биотех Ко., Лтд." (Китай) |
| Место производства | , Китай, Shanghai Sun Biotech Co., Ltd., No. 3419, Jindu Road, Minhang District, Shanghai, China |
| Уполномоченный представитель | ООО "МИРУС МЕДИКАЛ" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2025/24800 — Набор реагентов для количественного определения продуктов распада фибрина/фибрин
- РЗН 2025/24801 — Набор реагентов для количественного определения D-димера в плазме крови человека
- РЗН 2025/24791 — Набор реагентов для определения протромбинового времени в плазме крови человека
- РЗН 2025/24790 — Материал контрольный для контроля правильности результатов количественного опред
- РЗН 2025/24793 — Набор реагентов для количественного определения фибриногена в плазме крови челов
- РЗН 2025/24795 — Материал контрольный для контроля правильности результатов количественного опред
- РЗН 2025/24785 — Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового вр
- РЗН 2025/24789 — Контроль коагулологический для оценки точности результатов теста, полученных на
- РЗН 2025/24784 — Набор реагентов для определения тромбинового времени (ТТ) в плазме крови человек
- РЗН 2025/24792 — Набор реагентов для количественного определения активности антитромбина III (AT
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.