Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/24799

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24799

Материал контрольный для подтверждения качества определения продуктов деградации фибриногена (ПДФ/FDP), на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro · вид: Продукт деградации фибриногена (ПДФ) ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2025/24799
СтатусДействует
Дата регистрации14.02.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." (Китай)
Место производства, Китай, Beijing Succeeder Technology Inc., Tower 1A, No. 27 Chuangxin Rd, Tech Park Changping District, 102200 Beijing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "ОМБ"
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц