Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20272
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20272
Набор реагентов для количественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови человека (CRP) · вид: C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
| Номер РУ | РЗН 2023/20272 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 24.05.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" (Германия) |
| Место производства | , Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "АНАЛИТИКА" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/03472 — Анализатор-коагулометр двухканальный HumaClot Duo Plus для лабораторных исследов
- ФСЗ 2007/00911 — Анализатор-коагулометр одноканальный HumaClot Junior для лабораторных исследован
- ФСЗ 2008/01174 — Дозатор пипеточный переменного объема восьмиканальный Humapette adj 8-ch на 30-3
- ФСЗ 2010/08235 — Изделия медицинские вспомогательные для взятия, транспортировки и хранения проб
- ФСЗ 2010/08790 — Набор реагентов для экспресс-определения in vitro наркотических веществ в моче
- ФСЗ 2008/01162 — Наборы реагентов in vitro для исследований эндокринной и иммунной систем
- ФСЗ 2007/00906 — Наборы реагентов in vitro для биохимических исследований специфических белков и
- ФСЗ 2007/00907 — Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного определения маркеров неинфекцион
- ФСЗ 2007/00908 — Наборы реагентов in vitro для иммунологических исследований инфекционных заболев
- ФСЗ 2008/01164 — Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.