Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20203
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20203
Диски для определения чувствительности к антибактериальным препаратам в in vitro диагностике · вид: Диски для тестирования на чувствительность к антибактериальным препаратам ИВД
| Номер РУ | РЗН 2023/20203 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 11.05.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "БИО-РАД" (Франция) |
| Место производства | , Франция, BIO-RAD, 3, boulevard Raymond Poincaré, 92430 MARNES-LA-COQUETTE FRANCE |
| Уполномоченный представитель | ООО "БИО-РАД Лаборатории" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07573 — Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции
- ФСЗ 2010/06311 — Тест-системы "Монолиза" (Monolisa) для in vitro диагностики вирусных гепатитов В
- ФСЗ 2011/08872 — Тест-система диагностическая "Десискан ВГС ПЛЮС" (Deciscan HCV PLUS) для идентиф
- ФСЗ 2011/08873 — Реагенты для in vitro диагностики вирусного гепатита С на анализаторах серии ACC
- ФСЗ 2008/02604 — Тест-системы для in vitro диагностики ВИЧ-1
- ФСЗ 2011/08866 — Тест-системы диагностические "Монолиза" (Monolisa) для выявления маркеров гепати
- ФСЗ 2010/07727 — Тест-системы "ПЛАТЕЛИЯ" (PLATELIA) для серологической диагностики in vitro
- ФСЗ 2012/12016 — Реагенты для определения антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р-24 вируса иммунодефи
- ФСЗ 2008/02451 — Инкубатор IPS (IPS) с принадлежностями
- РЗН 2019/8797 — Набор реагентов для определения нетрепонемных антител (реагинов), образующихся п
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.