Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10130
Наборы хирургические герметизирующие серии Seal · вид: Герметик для твердой мозговой оболочки
| Номер РУ | ФСЗ 2011/10130 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 04.08.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Интегра ЛайфСайенсис Корпорейшн" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Integra LifeSciences Corporation, 1100 Campus Rd., Princeton, New Jersey, 08540, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Нейропроджект" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/09820 — Импланты для пластики твердой мозговой оболочки
- РЗН 2020/11962 — Гемостатик Helitene® абсорбируемый коллагеновый
- ФСЗ 2008/03345 — Система нейронавигации "OmniSight" с принадлежностями
- ФСЗ 2008/03401 — Система стереотаксическая CRW для нейрохирургии, радиохирургии и радиотерапии
- ФСЗ 2009/05925 — Система хирургическая Mayfield для стабилизации и ретракции черепа, с принадлежн
- ФСЗ 2011/09866 — Импланты для пластики нерва NeuraGen, NeuraWrap, HELITENE
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.