Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25000

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25000

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур β2-гликопротеин I-IgА Контроль" для контроля качества количественного определения антител IgА к β2-гликопротеину I в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-486-65614693-2024 · вид: Бета-2-гликопротеин I антитела ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2025/25000
СтатусДействует
Дата регистрации13.03.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительООО "ЛИДКОР" (Россия)
Место производства620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц