Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25040

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25040

Набор контролей "Extended IV Control" для контроля качества иммуногематологических исследований in vitro · вид: Множественное генотипирование групп крови ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2025/25040
СтатусДействует
Дата регистрации20.03.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"Медион Грифолс Диагностикс АГ" (Швейцария)
Место производства, Швейцария, Medion Grifols Diagnostics AG, Bonnstrasse 9, CH-3186 Düdingen, Switzerland
Уполномоченный представительООО "РЕАГЕНТИКА"
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц