Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05538
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05538
Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики кишечных инфекций
| Номер РУ | ФСЗ 2009/05538 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 12.11.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Р-Биофарм АГ" (Германия) |
| Место производства | , Германия, R-Biopharm AG, An der Neuen Bergstraße 17, 64297 Darmstadt, Germany |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "АНАЛИТИКА" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2009/05901 — Наборы реагентов in vitro для иммунологических исследований инфекционных заболев
- ФСЗ 2009/05902 — Наборы реагентов in vitro для аллергодиагностики
- РЗН 2016/3694 — Тест-система для определения кальпротектина в кале RIDASCREEN Calprotectin in vi
- РЗН 2015/2648 — Анализатор RIDA® X-Screen для аллергодиагностики in vitro с принадлежностями
- РЗН 2025/25372 — Набор реагентов для качественного определения норовируса в кале человека (RIDA®Q
- РЗН 2025/26027 — Пробирка для сбора и подготовки образца кала человека для определения кальпротек
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.