Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12150

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12150

Дилюент для ручного разведения образцов при исследовании наличия поверхностного антигена вируса гепатита В с использованием набора HBsAg качественный II Подтверждающие Реагенты на иммунохимических анализаторах Alinity i "HBsAg качественный II Подтверждающий Дилюент (Alinity i HBsAg Qualitative II Confirmatory Manual Diluent)" · вид: Буферный разбавитель образцов ИВД, для ручного анализа

Номер РУРЗН 2020/12150
СтатусДействует
Дата регистрации02.10.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение" (Ирландия)
Место производства, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Уполномоченный представительООО "Эбботт Лэбораториз"
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц