Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8491

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8491

Набор реагентов, подтверждающих наличие поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "НBsAg качественный II Подтверждающие Реагенты (Alinity i HBsAg Qualitative II Confirmatory Reagent Kit)" · вид: Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2019/8491
СтатусДействует
Дата регистрации13.06.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение" (Ирландия)
Место производства, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Уполномоченный представительООО "Эбботт Лэбораториз"
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц