Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2021/14828
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14828
Дилюент для ручного разведения образцов при количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «HBsAg Дилюент для ручного разведения (Alinity i HBsAg Manual Diluent)» · вид: Буферный разбавитель образцов ИВД, для ручного анализа
| Номер РУ | РЗН 2021/14828 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 20.07.2021 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение" (Ирландия) |
| Место производства | , Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland |
| Уполномоченный представитель | ООО "Эбботт Лэбораториз" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2020/11495 — Набор калибраторов для обеспечения правильности качественного определения антите
- РЗН 2020/11496 — Набор реагентов для качественного определения антител класса IgG к вирусу SARS
- РЗН 2020/11214 — Набор калибраторов для обеспечения правильности качественного определения антите
- РЗН 2020/11217 — Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности
- РЗН 2020/11212 — Набор реагентов для качественного определения антител класса IgG к вирусу SARS-C
- РЗН 2020/12588 — Набор реагентов для качественного определения антител класса IgM к вирусу SARS
- РЗН 2020/12590 — Набор калибраторов для обеспечения правильности качественного определения антите
- РЗН 2021/13553 — Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности
- РЗН 2021/13552 — Набор реагентов для качественного определения антител класса IgM к вирусу SARS-C
- РЗН 2021/13867 — Набор калибраторов для обеспечения правильности качественного и количественного
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.