Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9059

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9059

Набор реагентов для одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit)" · вид: ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2019/9059
СтатусДействует
Дата регистрации17.10.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"Эбботт ГмбХ" (Германия)
Место производства, Германия, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Уполномоченный представительООО "Эбботт Лэбораториз"
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц