Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18494
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18494
Контрольный материал directCHECK для контроля качества определения активированного времени свертывания крови на портативных коагулометрических анализаторах серии Hemochron Signature, для диагностики in vitro · вид: Активированное время свертывания крови ИВД, контрольный материал
| Номер РУ | РЗН 2022/18494 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 07.10.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Аккрива Диагностикс, Инк." (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Accriva Diagnostics, Inc., 6260 Sequence Drive, San Diego, CA 92121, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Лабвей" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.