Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07813
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07813
Набор реагентов для in-vitro диагностики антител к молекулам HLA иммунофлуоресцентным методом
| Номер РУ | ФСЗ 2010/07813 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 08.09.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Иммукор ГТИ Диагностикс, Инк." (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Immucor GTI Diagnostics, Inc., 20925 Crossroads Circle, Waukesha, WI 53186 USA |
| Уполномоченный представитель | АО "БиоХимМак Диагностика" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.