Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12832
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12832
Катетер лазерный SLS II, GlideLight · вид: Набор для удаления отведения электрокардиостимулятора, одноразового использования
| Номер РУ | РЗН 2020/12832 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 09.12.2020 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Спектранетикс Корпорейшн" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Spectranetics Corporation, 9965 Federal Drive, Colorado Springs, Colorado 80921, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "ФИЛИПС" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2015/3406 — Иглодержатель Quick-Access
- РЗН 2015/3313 — Инструмент медицинский для удаления электродов SightRail, размер 8,5F, 10F, 11,5
- ФСЗ 2011/10959 — Катетер баллонный AngioSculpt
- РЗН 2020/13000 — Устройство для экстракции эндокардиальных электродов LLD с принадлежностями
- РЗН 2021/16122 — Катетер баллонный окклюзионный Bridge
- РЗН 2020/12274 — Катетер для коронарной лазерной атерэктомии ELCA
- РЗН 2020/12455 — Катетер для лазерной атерэктомии Turbo-Elitе
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.