Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21001

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21001

Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® · вид: Повязка для мозолей, одноразового использования

Номер РУРЗН 2023/21001
СтатусДействует
Дата регистрации31.08.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Нинбо Чинмед Технолоджи Ко, Лтд." (Китай)
Место производства, КНР, Ningbo Chinmed Technology Co., Ltd., No.20 Xingzhong Rd, Qijiashan Street, Beilun Area, Ningbo, Zhejiang Province, 315803, P.R. China
Уполномоченный представительАО "ПФК Обновление"
ОКПД221.20.24.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц