Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/04988
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04988
Наборы реагентов in vitro для определения антител к вирусу краснухи
| Номер РУ | ФСЗ 2009/04988 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 31.08.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | EUROIMMUN AG (ЕВРОИММУН АГ) (Германия) |
| Место производства | Seekamp 31, 23560 Lübeck, Germany |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "АНАЛИТИКА" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
предназначены для качественного или количественного определения содержания антител к возбудителю краснухи (Rubella virus) в сыворотке, плазме крови человека и ликворе (спинномозговой жидкости) в клинико-диагностических лабораториях и в научно-исследовательской практике.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07281 — Набор реагентов для иммунодиагностики in vitro сифилиса
- ФСЗ 2010/07279 — Набор реагентов для диагностики in vitro аутоиммунных заболеваний методом иммуно
- ФСЗ 2010/07280 — Набор реагентов для иммунодиагностики in vitro TORCH-инфекций
- ФСЗ 2010/07290 — Набор реагентов для диагностики in vitro аутоиммунных заболеваний соединительной
- ФСЗ 2010/07294 — Набор реагентов для диагностики in vitro природноочаговых вирусных инфекций мето
- ФСЗ 2012/13577 — Набор реагентов EUROLINE для определения in vitro специфических IgE к пищевым ал
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.