Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07322

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07322

Набор реагентов для диагностики in vitro вирусных инфекций методом непрямой иммунофлуоресценции

Номер РУФСЗ 2010/07322
СтатусДействует
Дата регистрации22.07.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительEUROIMMUN AG (Германия)
Место производстваSeekamp 31, D-23560 Luebeck, Germany
Уполномоченный представительЗАО "АНАЛИТИКА"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

предназначен для количественного и полуколичественного определения антител к возбудителям вирусных инфекций методом непрямой иммунофлуоресценции в сыворотке и плазме крови человека в клинико-диагностических лабораториях и в научно-исследовательской практике.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)