Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/22960

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22960

Имплантат гиалуроновый REGENFLEX в одноразовых шприцах для внутрисуставного и периартикулярного введения

Номер РУРЗН 2024/22960
СтатусДействует
Дата регистрации21.06.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"Реджениал Лабораторис СРЛ" (Италия)
Место производства, Италия, Regenyal Laboratories SRL, Via Valtellina, 19/21/23, 63074 San Benedetto del Tronto (AP), Italy
Уполномоченный представительООО "ЛИДЕР"
ОКПД221.20.24.190
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц