Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25718

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25718

Система пневматическая активной компрессии для профилактики тромбоза Veinoflow SCD LBTK-M-I 5006 · вид: Система портативная для непрерывной венозной компрессии

Номер РУРЗН 2025/25718
СтатусДействует
Дата регистрации24.06.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Далянь Лабтек Сайенс энд Девелопмент Ко., Лтд." (Китай)
Место производства, Китай, Dalian Labtek Science & Development Co., Ltd., 1-18-17, Liandong Street, Advanced Equipment Manufacturing Industry Park, Economic-Technological Development Zone, Dalian City, Liaoning Province 116635, China
Уполномоченный представительООО "Фармстер"
ОКПД226.60.13.190
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц