Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/03995
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03995
Реагенты in vitro для клинических лабораторных исследований (см. Приложение на 2 листах)
| Номер РУ | ФСЗ 2009/03995 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 27.05.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH (Германия) |
| Место производства | 63303, Industriestrasse 1, Dreieich, Germany |
| Уполномоченный представитель | "Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH |
| ОКПД2 | 939800 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.