Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/02810530
Набор реагентов для выявления генов устойчивости к колистину группы mcr-1 АмплиСенс MDR MCR-1-FL · вид: Устойчивость к множественным антимикробным препаратам нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | Г004-00110-00/02810530 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 31.07.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА (Россия) |
| Место производства | 111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Набор реагентов АмплиСенс MDR MCR-1-FL предназначен для качественного определения плазмидно-кодируемых генов устойчивости к колистину группы mcr-1 и генов-маркеров энтеробактерий (порядок Enterobacterales) (гены 16S рРНК) в образцах бактериальных культур, полученных путем посева биологического материала человека (спинномозговая жидкость (ликвор), пунктат из очагов поражения органов и тканей, раневое отделяемое, аспират из трахеи, БАЛ, кровь, мокрота, моча) на жидкую или плотную питательную среду, методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Детекцию генов группы mcr-1 проводят с целью выявления штаммов энтеробактерий, резистентных к колистину. Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, экстрагированные из исследуемого материала. Ограничения по применению медицинского изделия в различных популяционных и демографических группах отсутствуют. Набор реагентов используется в клинической лабораторной диагностике для исследования образцов бактериальных культур, ранее полученных путем посева биологического материала человека, полученного от лиц с инфекциями, вызванными бактериями порядка Enterobacterales, вне зависимости от формы и наличия манифестации заболевания. Набор реагентов может быть использован для исследования бактериальных культур, полученных путем посева смывов с медицинского оборудования, инструментария и инвентаря, смывов или гомогената продуктов питания для контроля за распространением генов группы mcr. Потенциальные пользователи медицинского изделия: к работе с набором реагентов допускаются только медицинские работники (например, врач клинико-диагностической лаборатории, фельдшер-лаборант), обученные методам молекулярной диагностики и правилам работы в клинико-диагностической лаборатории в установленном порядке.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/8475 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL
- РЗН 2019/8325 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL
- РЗН 2019/8487 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgM по ТУ 21.
- РЗН 2019/8401 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgG по ТУ 21.
- РЗН 2019/8445 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Streptococcus pyogenes-скрин
- ФСР 2008/02567 — Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папиллом
- ФСР 2008/02264 — Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в о
- ФСР 2011/11258 — Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекци
- ФСР 2008/03993 — Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-сорб" п
- ФСР 2012/13304 — Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordete
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.