Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25920
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25920
Материал контрольный для анализатора реологии крови для диагностики in vitro · вид: Стандартный образец для калибровки/контроля вискозиметра ИВД
| Номер РУ | РЗН 2025/25920 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 24.07.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Беиджинг ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко., Лтд." (Китай) |
| Место производства | , Китай, Beijing ZONCI Technology Development Co., Ltd., B1-7/F Building 1, Yard No.8, Baiying Road, Shunyi District, Beijing, China |
| Уполномоченный представитель | ООО "Хелена РУС" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2025/25319 — Анализатор реологии крови автоматический Super Rheo 9000
- РЗН 2025/25891 — Раствор промывающий ZLC для анализатора реологии крови для диагностики in vitro
- РЗН 2025/26073 — Кювета для анализаторов серии SUPER C
- РЗН 2025/26161 — Анализатор коагулометрический автоматический серии SUPER C
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.