Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05082
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05082
Наборы реагентов для диагностики in-vitro
| Номер РУ | ФСЗ 2009/05082 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 10.09.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "ИММУНОТЕХ с.р.о." (Чехия) |
| Место производства | , Чешская Республика, IMMUNOTECH s.r.o., Radiova 1122/1, Praha 10 102 00, Czech Republic |
| Уполномоченный представитель | АО "БиоХимМак" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/01541 — Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на
- ФСЗ 2008/01542 — Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на
- ФСЗ 2010/08494 — Реагенты in vitro диагностические для хемилюминесцентного анализа (см. Приложени
- ФСЗ 2008/02028 — Реагенты in vitro для хемилюминесцентного анализа (см. Приложение на 1 листе)
- ФСЗ 2010/08034 — Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на
- ФСЗ 2010/06731 — Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на
- ФСЗ 2010/06659 — Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного определения гормонального с
- ФСЗ 2010/06632 — Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека
- ФСЗ 2008/03285 — Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.