Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8591

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8591

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного и качественного определения общего β-ХГЧ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Общий β-ХГЧ Контрольные материалы (Alinity i Total β-hCG Controls)» · вид: Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2019/8591
СтатусДействует
Дата регистрации09.07.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение" (Ирландия)
Место производства, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
Уполномоченный представительООО "Эбботт Лэбораториз"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Общий β-ХГЧ Контрольные материалы (Alinity i Total β-hCG Controls) предназначены для контроля качества при мониторинге точности и воспроизводимости теста Alinity i Total β-hCG в сыворотке или плазме крови человека.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц