Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/26020
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26020
Пластырь для фиксации канюль и катетеров стерильный по ТУ 21.20.24-004-15886239-2024 · вид: Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый
| Номер РУ | РЗН 2025/26020 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 12.08.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | ООО "Эверс" (Россия) |
| Место производства | 141983, Россия, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, пр-кт Науки, д. 13 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.24.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/18876 — Набор: пластыри медицинские бактерицидные стерильные по ТУ 21.20.24-002-15886239
- РЗН 2023/21637 — Индивидуальный перевязочный пакет по ТУ 21.20.24-030-15886239-2022
- РЗН 2024/22290 — Повязка мазевая сетчатая стерильная по ТУ 21.20.24-028-15886239-2022
- РЗН 2020/10669 — Пленка липкая операционная антимикробная стерильная по ТУ 32.50.50-001-15886239-
- РЗН 2021/13814 — Средство ранозаживляющее "Хитокол" стерильное по ТУ 32.50.50-022-15886239-2019
- РЗН 2025/25166 — Экспресс-тест для качественного определения хорионического гонадотропина (ХГЧ/HC
- Г004-00110-00/05798971 — Повязка мазевая сетчатая стерильная по ТУ 21.20.24-028-15886239-2022
- РЗН 2019/9374 — Пластырь медицинский фиксирующий нестерильный по ТУ 21.20.24-003-15886239-2018
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.