Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/26039
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26039
Материал (Lipid Control Serum) для контроля качества биохимических исследований in vitro при определении липидов · вид: Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал
| Номер РУ | РЗН 2025/26039 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 13.08.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Дируи Индастриал Ко., Лтд." (Китай) |
| Место производства | , Китай, Dirui Industrial Co., Ltd., 95, Yunhe Street, New & High Technology Development Zone, Changchun, Jilin 130012, P.R. China |
| Уполномоченный представитель | ООО "ДИРУИ МЕДИКАЛ" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2025/25255 — Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro CM-
- РЗН 2025/25305 — Тест-полоски серии Н для анализаторов мочи DIRUI
- ФСЗ 2010/08127 — Реагенты диагностические к анализаторам мочи моделей Н-50, Н-100, Н-300, Н-500,
- ФСЗ 2012/12415 — Анализатор лабораторный для биохимического анализа Dirui CS с принадлежностями
- ФСЗ 2012/12901 — Анализатор гематологический DIRUI с принадлежностями
- ФСЗ 2008/00127 — Анализатор биохимический полуавтоматический DR-7000D с принадлежностями
- РЗН 2013/640 — Реагенты для диагностики на биохимических анализаторах
- РЗН 2013/1042 — Реагенты диагностические Н14-Са к анализаторам мочи "DIRUI"
- РЗН 2016/3524 — Анализатор гибридный мочевой FUS-2000 с принадлежностями
- ФСЗ 2011/10964 — Реагенты in vitro для анализатора осадка мочи Dirui FUS-100
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.