Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/02993186

Набор реагентов для качественного определения специфических IgG к антигенам Bacillus anthracis, Yersinia pestis и Francisella tularensis методом иммуноферментного анализа АмплиСенс ИФА B. anthracis-Y. pestis-F. tularensis-IgG · вид: Множественные патогены особо опасных лихорадочных инфекций антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

Назначение

Набор реагентов АмплиСенс ИФА B. anthracis-Y. pestis-F. tularensis-IgG предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов класса G (IgG) к антигенам Bacillus anthracis, Yersinia pestis и Francisella tularensis в биологическом материале (сыворотка венозной крови) методом мультипараметрического непрямого иммуноферментного анализа. Ограничения по применению медицинского изделия в различных популяционных и демографических группах отсутствуют. Набор реагентов используется в клинической лабораторной диагностике для исследования биологического материала (сыворотка венозной крови), полученного от лиц, вакцинированных против сибирской язвы, чумы или туляремии, а также от лиц с подозрением на заболевания, вызванные B. anthracis, Y. pestis или F. tularensis. ВНИМАНИЕ! Специфические иммуноглобулины класса G (IgG) обнаруживаются в биологическом материале (сыворотке венозной крови), полученном от лиц с подозрением на заболевание, не ранее, чем через 6-14 дней после появления симптомов, а в биологическом материале (сыворотке венозной крови) от вакцинированных лиц – не ранее, чем через 14-30 дней после вакцинации. ВНИМАНИЕ! Отрицательные результаты исследования не исключают факт заболевания или вакцинации, особенно в периоды выработки антител после заражения (вакцинации) и снижения напряженности поствакцинального иммунитета. Дополнительная информация о сроках обнаружения специфических иммуноглобулинов класса G (IgG) после заражения или вакцинации содержится в соответствующих нормативных документах или инструкции по медицинскому применению вакцинных препаратов. Потенциальные пользователи медицинского изделия: к работе с набором реагентов допускаются только медицинские работники (например, врач клинико-диагностической лаборатории, фельдшер-лаборант), обученные методам серологической диагностики и правилам работы в клинико-диагностической лаборатории в установленном порядке.

Другие РУ этого производителя

• РЗН 2019/8475 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL
• РЗН 2019/8325 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL
• РЗН 2019/8487 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgM по ТУ 21.
• РЗН 2019/8401 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgG по ТУ 21.
• РЗН 2019/8445 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Streptococcus pyogenes-скрин
• ФСР 2008/02567 — Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папиллом
• ФСР 2008/02264 — Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в о
• ФСР 2011/11258 — Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекци
• ФСР 2008/03993 — Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-сорб" п
• ФСР 2012/13304 — Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordete

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.