Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2016/4601

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4601

Имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения в исполнениях ХиаФилия М 1.0 (HyaFilia М 1.0), ХиаФилия S 1.0 (HyaFilia S 1.0), ХиаФилия V 1.0 (HyaFilia V 1.0) · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения

Номер РУРЗН 2016/4601
СтатусДействует
Дата регистрации23.08.2016
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительCHAMeditech Со., Ltd., ЧАМедитеч Ко., Лтд. (Корея, Республика)
Место производства#206, Migun techno world I, 199, Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea
Уполномоченный представительООО "ДЕВЕЛОП КОНСАЛТ"
ОКПД232.50.22.190

Назначение

ХиаФилия S 1.0 предназначено для временной коррекции неглубоких морщин и складок на коже. ХиаФилия М 1.0 предназначено для временной коррекции морщин средней выраженности и временного восполнения утраченного объема тканей. ХиаФилия V 1.0 предназначено для временного заполнения глубоких морщин и временного восполнения утраченного объема тканей.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц