Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/11163

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11163

Наборы реагентов для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000 · вид: Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

Номер РУФСЗ 2011/11163
СтатусДействует
Дата регистрации08.12.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"Рош Диагностикс ГмбХ" (Германия)
Место производства, Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305, Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Данные наборы реагентов предназначены для определения прямого билирубина in vitro на биохимических анализаторах Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas с 311, Cobas с 111, Cobas с 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульны х MODULAR ANALYTICS, cobas 6000.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц