Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21087

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21087

Реагенты в кассете для количественного определения общего N-терминального пропептида проколлагена I типа P1NP в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на модулях иммунохимических cobas e (Elecsys total P1NP cobas e analyzers/TP1NP) · вид: N-терминальный пропептид проколлагена I типа (PINP) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2023/21087
СтатусДействует
Дата регистрации18.09.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Рош Диагностикс ГмбХ" (Германия)
Место производства, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "Рош Диагностика Рус"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения общего P1NP в сыворотке и плазме крови человека. Данный тест используют для контроля эффективности терапии после диагностики остеопороза у женщин в постменопаузе и у пациентов с болезнью Педжета. Электрохемилюминесцентный иммунотест "ECLIA" предназначен для использования на иммунохимических анализаторах cobas e.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц