Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18026

Реагенты в кассете для количественного определения концентрации белка B‑амилоида (1‑42) в спинномозговой жидкости человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys B-Amyloid (1-42) CSF II cobas e analyzers/AB42 2) · вид: Амилоид компонент B ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Назначение

Тест Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II представляет собой иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения концентрации белка β‑амилоида (1‑42) в спинномозговой жидкости человека (СМЖ). 1. Тест Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II предназначен для использования у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями, которые оцениваются на предмет болезни Альцгеймера (БА) и других причин когнитивных нарушений. Результат выше порогового значения согласуется с отрицательными результатами позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Отрицательные результаты ПЭТ, выполненной для выявления отложений β‑амилоида, указывают на то, что нейритные бляшки единичны или отсутствуют, и не согласуются с невропатологическим диагнозом БА на момент получения изображения; отрицательный результат сканирования снижает вероятность того, что когнитивные нарушения пациента вызваны БА. 2. Тест Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II предназначен для использования в сочетании с тестом Elecsys Phospho‑Tau (181P) CSF или Elecsys Total‑Tau CSF как соотношение у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями, которые оцениваются на предмет БА и других причин когнитивных нарушений, при которых положительный и отрицательный результаты определения в СМЖ согласуются с положительным и отрицательным результатами позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) соответственно. 3. Тест Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II предназначен для использования по отдельности или в сочетании с тестом Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF или Elecsys Total‑Tau CSF в виде соотношения у взрослых пациентов с умеренным когнитивным нарушением (MCI) в качестве вспомогательного средства для выявления пациентов с более низким или более высоким риском снижения когнитивных функций, обусловленным изменением клинического показателя в течение 2-летнего периода. Ограничения к применению Тест Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II является дополнением к другим клиническим диагностическим оценкам. Положительный результат теста Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II и/или положительное соотношение результата теста Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF или Elecsys Total‑Tau CSF к результату теста Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II не позволяет установить диагноз БА или другого когнитивного расстройства. Безопасность и эффективность теста Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II не были установлены для мониторинга ответа на терапию. Электрохемилюминесцентный иммунотест "ECLIA" предназначен для использования на иммунохимических анализаторах cobas e. Тест Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II представляет собой иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения концентрации белка β‑амилоида (1‑42) в спинномозговой жидкости человека (СМЖ). 1. Тест Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II предназначен для использования у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями, которые оцениваются на предмет болезни Альцгеймера (БА) и других причин когнитивных нарушений. Результат выше порогового значения согласуется с отрицательными результатами позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Отрицательные результаты ПЭТ, выполненной для выявления отложений β‑амилоида, указывают на то, что нейритные бляшки единичны или отсутствуют, и не согласуются с невропатологическим диагнозом БА на момент получения изображения; отрицательный результат сканирования снижает вероятность того, что когнитивные нарушения пациента вызваны БА. 2. Тест Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II предназначен для использования в сочетании с тестом Elecsys Phospho‑Tau (181P) CSF или Elecsys Total‑Tau CSF как соотношение у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями, которые оцениваются на предмет БА и других причин когнитивных нарушений, при которых положительный и отрицательный результаты определения в СМЖ согласуются с положительным и отрицательным результатами позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) соответственно. 3. Тест Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II предназначен для использования по отдельности или в сочетании с тестом Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF или Elecsys Total‑Tau CSF в виде соотношения у взрослых пациентов с умеренным когнитивным нарушением (MCI) в качестве вспомогательного средства для выявления пациентов с более низким или более высоким риском снижения когнитивных функций, обусловленным изменением клинического показателя в течение 2-летнего периода. Ограничения к применению Тест Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II является дополнением к другим клиническим диагностическим оценкам. Положительный результат теста Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II и/или положительное соотношение результата теста Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF или Elecsys Total‑Tau CSF к результату теста Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II не позволяет установить диагноз БА или другого когнитивного расстройства. Безопасность и эффективность теста Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II не были установлены для мониторинга ответа на терапию. Электрохемилюминесцентный иммунотест "ECLIA" предназначен для использования на иммунохимических анализаторах cobas e.

Другие РУ этого производителя

• ФСЗ 2009/04218 — Набор контрольных сывороток для определения антигена ВИЧ и антител к ВИЧ (PreciC
• ФСЗ 2009/05300 — Наборы реагентов и калибраторов для анализаторов Elecsys2010 (Rack/Disk), Cobas
• ФСЗ 2009/03703 — Расходные материалы для анализатора мочи автоматического "Урисис 2400" (Urisys 2
• ФСЗ 2008/02735 — Наборы калибраторов и контролей для определения общей МПА к анализаторам биохими
• РЗН 2017/5940 — Система программного управления базами данных для профессионального управления и
• ФСЗ 2009/04217 — Прибор MagNa Pure Compact для выделения и очистки нуклеиновых кислот, с принадле
• РЗН 2019/8035 — Программное решение промежуточного уровня для обмена и управления данными между
• ФСЗ 2007/00140 — Анализатор "ЛайтСайклер 2.0" (LightCycler 2.0) с принадлежностями
• РЗН 2022/18095 — Раствор чистящий для модулей ISE анализаторов и модулей биохимических COBAS INTE
• РЗН 2020/10937 — Набор реагентов и калибраторов для качественного определения общих антител IgM/I

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.