Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18208

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18208

Реагенты в кассете для количественного определения антител класса IgG в спинномозговой жидкости, моче, сыворотке и плазме крови, на модулях биохимических cobas c (IGG-2/ Tina-quant IgG Gen.2 cobas c systems) · вид: Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ

Номер РУРЗН 2022/18208
СтатусДействует
Дата регистрации08.09.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Рош Диагностикс ГмбХ" (Германия)
Место производства, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "Рош Диагностика Рус"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения антител класса IgG в сыворотке и плазме крови, спинномозговой жидкости и моче человека на системах Roche/Hitachi cobas c.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц