Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8622

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8622

Набор реагентов для количественного и качественного определения общего β-ХГЧ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Общий β-ХГЧ Реагенты (Alinity i Total β-hCG Reagent Kit)» · вид: Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2019/8622
СтатусДействует
Дата регистрации18.07.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение" (Ирландия)
Место производства, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
Уполномоченный представительООО "Эбботт Лэбораториз"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест с использованием Общий β-ХГЧ Реагенты (Alinity i Total β-hCG Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для количественного и качественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) в сыворотке и плазме крови человека для диагностики беременности на раннем сроке на анализаторе Alinity i.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц