Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17056
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения тиреоглобулина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Тиреоглобулин Контрольные материалы (Alinity i Thyroglobulin Controls)" · вид: Тиреоглобулин ИВД, контрольный материал
| Номер РУ | РЗН 2022/17056 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 04.05.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Эбботт ГмбХ" (Германия) |
| Место производства | , Германия, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "Эбботт Лэбораториз" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Тиреоглобулин Контрольные материалы (Alinity i Thyroglobulin Controls) предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических погрешностей в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при количественном определении тиреоглобулина (Тг) в сыворотке и плазме крови человека.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/16777 — Набор реагентов для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (GGT)
- РЗН 2020/11586 — Набор реагентов для количественного определения креатинина в сыворотке и плазме
- РЗН 2020/12503 — Набор реагентов для количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке
- РЗН 2021/14153 — Набор калибраторов для обеспечения правильности количественного определения желе
- РЗН 2020/12577 — Набор реагентов для количественного определения кальция в сыворотке и плазме кро
- РЗН 2021/13525 — Набор реагентов для количественного определения фосфора в сыворотке и плазме кро
- РЗН 2021/13830 — Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке и пл
- РЗН 2020/12575 — Набор реагентов для количественного определения триглицеридов в сыворотке или пл
- РЗН 2020/12008 — Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке или плаз
- РЗН 2021/13222 — Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.