Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/26081
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26081
Набор реагентов для качественного дифференциального выявления методом ПЦР в режиме реального времени ДНК бактерий Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале "M.pneumoniae+C.pneumoniae-ИМБИАН-ПЦР" по ТУ 20.59.52-137-41390295-2024 · вид: Множественные бактерии респираторных заболеваний нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | РЗН 2025/26081 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 21.08.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "ИМБИАН ЛАБ" (Россия) |
| Место производства | 630559, Россия, Новосибирская область, г.о. рабочий поселок Кольцово, рп. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, этаж 2, помещ. 2 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2020/11864 — Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к коронавирусу S
- ФСР 2012/14009 — Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических антител класса
- ФСР 2008/01634 — Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса G к
- ФСР 2008/03769 — Набор реагентов «Токсо-IgG-антитела», тест-система иммуноферментная для выявлени
- ФСР 2010/09375 — Набор реагентов "Краснуха-IgG-антитела" Тест-система иммуноферментная для опреде
- ФСР 2008/02281 — Набор реагентов «ЦМВ-IgG-антитела», тест-система иммуноферментная для выявления
- ФСР 2012/14010 — Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к вирусу красну
- ФСР 2008/01635 — Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса А к
- ФСР 2011/10178 — Набор реагентов "Уреаплазмоз-IgG-антитела", тест-система иммуноферментная для вы
- ФСР 2011/10179 — Набор реагентов "Микоплазмоз-IgG-антитела", тест-система иммуноферментная для вы
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.