Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/02120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02120

Наборы реагентов, калибраторов, контрольные сыворотки и принадлежности для in vitro диагностики к анализаторам Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформам модульным MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000

Номер РУФСЗ 2008/02120
СтатусДействует
Дата регистрации01.07.2008
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"Рош Диагностикс ГмбХ" (Германия)
Место производства68305, Германия, Дальнее зарубежье, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "Рош Диагностика Рус"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

I. Наборы реагентов, калибраторов, контрольные сыворотки предназначены для in vitro количественного определения аутоантител к ТТГ-рецептору, свободного b-ХГЧ, ассоциированного с беременностью белка плазмы А, в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e. II. Принадлежности: - компьютерная программа для обработки показателей обследования при проведении материнского скрининга в 1 и 2 триместрах беременности для оценки риска синдрома Дауна у плода (Ssdw Lab Software (Screening on Down's syndrom)) предназначена для расчета риска синдрома Дауна.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц