Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21693

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21693

Реагенты в кассете для количественного определения растворимого рецептора трансферрина (sTfR) в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra (STFR2/Tina-quant Soluble Transferrin Receptor II) · вид: Растворимый рецептор трансферрина ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ

Номер РУРЗН 2023/21693
СтатусДействует
Дата регистрации13.12.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Рош Диагностикс ГмбХ" (Германия)
Место производства, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "Рош Диагностика Рус"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения растворимого рецептора трансферрина (sTfR) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c, COBAS INTEGRA

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц