Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2021/14121

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14121

Реагенты в кассете для количественного определения D-димера (D-dimer) иммунотурбидиметрическим методом с латексным усилением в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (D-DI2 / Tina-quant D-Dimer Gen.2 cobas t systems) · вид: D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ

Номер РУРЗН 2021/14121
СтатусДействует
Дата регистрации22.04.2021
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Рош Диагностикс ГмбХ" (Германия)
Место производства, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "Рош Диагностика Рус"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Анализ in vitro предназначен для количественного иммунологического определения продуктов распада фибрина (D‑димер и X‑олигомеры) в цитратной плазме крови человека на анализаторах cobas t. Нормальный результат D‑димера (< 0.5 мкг ФЭЕa)/мл) помогает исключить тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА) при их невысокой клинической вероятности. a) Фибриноген-эквивалентные единицы Специфичность назначения: Анализ in vitro предназначен для количественного иммунологического определения D-димера (D‑dimer) в цитратной плазме крови человека на анализаторах cobas t. Нормальный результат D‑димера (< 0.5 мкг ФЭЕа)/мл) помогает исключить тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА) при их невысокой клинической вероятности. а) Фибриноген-эквивалентные единицы.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц