Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21111
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21111
Система ультразвуковая диагностическая Arietta 750 · вид: Система ультразвуковой визуализации универсальная
| Номер РУ | РЗН 2023/21111 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 18.09.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Фуджифильм Корпорейшн (FUJIFILM Corporation) (Япония) |
| Место производства | 26-30, Нисиазабу 2-томе, Минато-ку, Токио, Япония (26-30, Nishiazabu 2-chome, Minato-ku, Tokyo, Japan) |
| Уполномоченный представитель | ООО "ИПС" |
| ОКПД2 | 26.60.12.119 |
Назначение
для использования врачами и другими квалифицированными лицами, в соответствии с местным законодательством, для проведения томографии и гемодинамической диагностики следующих частей тела человека: брюшная полость, область сердца, применение в акушерстве и гинекологии, наружные органы, применение в урологии, интраоперационный
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/8781 — Система ультразвуковая диагностическая варианты исполнения: ARIETTA 50, ARIETTA
- ФСЗ 2010/06797 — Томограф магнитно-резонансный OASIS с принадлежностями (см. приложение)
- РЗН 2015/3183 — Томограф рентгеновский компьютерный "Supria" с принадлежностями (см. приложение)
- ФСЗ 2011/10820 — Датчики и принадлежности для ультразвуковых диагностических сканеров серии EUB (
- ФСЗ 2011/09989 — Томограф компьютерный "Scenaria" с принадлежностями (см. приложение)
- ФСЗ 2010/06493 — Томограф магнитно-резонансный AIRIS Vento с принадлежностями (см. приложение)
- ФСЗ 2007/00249 — Аппарат ультразвуковой диагностический стационарный цифровой с непрерывным импул
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.