Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/21907

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/21907

Филлер интрадермальный на основе гиалуроната натрия ZHOABEX · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения

Номер РУРЗН 2024/21907
СтатусДействует
Дата регистрации22.01.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительROSE PHARMA S.A. (РОЗЕ ФАРМА С.А.) (Швейцария)
Место производстваVia San Gottardo 10, 6900 Lugano, Switzerland
Уполномоченный представительООО "МЕДИКА"
ОКПД232.50.22.199

Назначение

Изделие предназначено для применения в косметологии для внутрикожных инъекций в качестве временного филлера для коррекции дефектов кожи (например, морщин, складок, шрамов), возникших в процессе старения, в результате травмы или дегенеративных повреждений

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц