Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/19926

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19926

Набор реагентов и калибраторов для подтверждения присутствия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови на модулях иммунохимических cobas e (Elecsys HBsAg II Auto Confirm cobas e analyzers/ HBSAG2AC) · вид: Вирус гепатита B нейтрализация поверхностного антигена ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2023/19926
СтатусДействует
Дата регистрации30.03.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"Рош Диагностикс ГмбХ" (Германия)
Место производства, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "Рош Диагностика Рус"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для подтверждения присутствия поверхностного антигена вируса гепатита B в образцах сыворотки и плазмы крови человека, повторно реактивных по результатам теста Elecsys HBsAg II. Электрохемилюминесцентный иммунотест "ECLIA" предназначен для использования на иммунохимических анализаторах cobas e. Специфичность назначения: Медицинское изделие может применяться в соответствии с назначением без ограничений по популяционно-демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц