Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/19916

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19916

Дилюент для разведения пробы при количественном определении нейронспецифической енолазы (NSE) на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Diluent NSE Elecsys and cobas e analyzers), флакон, объем 3 мл - 4 шт. · вид: Нейронспецифическая енолаза ИВД, реагент

Номер РУРЗН 2023/19916
СтатусДействует
Дата регистрации30.03.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Рош Диагностикс ГмбХ" (Германия)
Место производства, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "Рош Диагностика Рус"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Diluent NSE применяется для разведения пробы при выполнении тестов Elecsys NSE.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц