Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/19105
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19105
Система для флуоресцентной диагностики в ближнем инфракрасном диапазоне «МАРС» по ТУ 26.60.11-127-18163033-2021 · вид: Система ангиографическая флюоресцентная для хирургического микроскопа
| Номер РУ | РЗН 2022/19105 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 12.12.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ОАО "ИАИ" (Россия) |
| Место производства | 141190, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г ФРЯЗИНО, УЛ ВОКЗАЛЬНАЯ, Д. 2А |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 26.60.12.129 |
Назначение
Система для флуоресцентной диагностики в ближнем инфракрасном диапазоне «МАРС», предназначена для наблюдения за кровотоком в артериальном и венозном русле, лимфотока, перфузии органов и тканей в ходе хирургической операции (в том числе в ходе операций в косметологии).
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2016/3691 — Аппарат слуховой цифровой программируемый заушный "Оникс" по ТУ 9444-066-1816303
- РЗН 2016/3690 — Аппарат слуховой цифровой программируемый заушный "Сакура" по ТУ 9444-064-181630
- РЗН 2016/4921 — Аппарат слуховой цифровой программируемый заушный «Лира» по ТУ 9444-065-18163033
- РЗН 2014/1894 — Аппарат слуховой цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушный "Ви
- ФСР 2012/13594 — Аппарат слуховой цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного ти
- ФСР 2012/13593 — Аппарат слуховой цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного ти
- РЗН 2018/6684 — Аппарат слуховой цифровой программируемый заушный "Рондо" по ТУ 26.60.14-073-181
- ФСР 2009/06503 — Вкладыши ушные индивидуальные по ТУ 9444-031-18163033-2009
- ФСР 2008/03615 — Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа широкополо
- РЗН 2021/14521 — Рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный «ИСТОК-БРИЗ 1200» по ТУ 32.5
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.