Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/9533

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9533

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения онкомаркера СА 19-9 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "СА 19-9XR Контрольные материалы (Alinity i CA 19-9XR Controls)" · вид: Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2020/9533
СтатусДействует
Дата регистрации15.01.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительЭбботт ГмбХ (Abbott GmbH) (Германия)
Место производстваMax-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

СА 19-9XR Контрольные материалы (Alinity i CA 19-9XR Controls) предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора Alinity i (реагентов, калибраторов и системы) при количественном определении реактивных детерминант 1116-NS-19-9 в сыворотке или плазме крови человека.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц